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实时PCR(真实

归属类别:admin 发布时间:2019-02-01 07:21 录入:小编 热量值:
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实时PCR技术服务(实时PCR) - 中国海洋之星产品
点击:859发布:2012/12/24
价格周期实验服务描述服务中提取RNA提取,DNA消化剩余的DNA酶I,RNA电泳100 /样品(样品的一半30以上)2?6天转移逆转录HX-R2相反,80测试参考基因/试样(试样30半天或多个2-6 HX-T1探针设计探针合成,合成,验证2000元/ 5-10天量化基因相对HX-S1 - 色的引物设计,合成,验证,机械检测,三个实验重复,数据分析。
180元/基因点中间;?样品(10个样品从上方制造)5 15 HX-S2相对设计定量-TaqMan探针引物,合成的,验证,在机器上试验时,试验重复3次,数据分析180元/基因和中点。将样品(10个样品至)中的5条15天设计引物HX-S3 AQ染料的方法,合成,鉴定,测试机器上,重复三次实验,数据分析180元/基因和中间点。样品HX-S4定量绝对设计的TaqMan探针引物(从上面制成10个样品)5?15天,综合,验证,上,该实验重复三次,数据分析测试机180元/基因和中点。样品(包括10个或更多个样品)5?15天HX05标准PCR扩增构建,纯化,DO的检测值,计算出2?6天校准曲线HX06标准曲线800元/ Gen2- 600元/基因浓度6背景修改:监测实时在实时PCR反应中的实时定量指数扩增PCR(实时PCR)PCR反应标记有荧光染料或特异性荧光探针期间,响应于在所述荧光信号的变化对应于产物的相应含量并推断出靶基因的初始量。
该方法可以检测细胞,组织或微生物中基因表达的变化,并比较不同组织中mRNA表达的差异。
处理后的药物浓度与基因表达水平的变化不同。芯片验证的基因效应siRNA等的干扰实验
与常规PCR(RT-PCR)相比,实时PCR具有高灵敏度,高特异性和优异的重现性。
PCR扩增过程中,污染封闭帽操作,以避免反应产物,在结果的可靠性显著改善,核酸分子的黄金标准定量检测已经在该阶段接受。基因表达研究和临床疾病检测领域被广泛使用。
技术过程中,两个RNA的提取,剩余的三个RNA用DNase I,琼脂糖凝胶电泳,消化,以确定四个RNA的质量,5一个RNA反转录成cDNA。验证,对于反应体系中,优化反应条件6包括所发现的机器:扩增曲线,7的溶出曲线,数据分类,式中,代表8个报告书写室:详细的设备,设备包括试剂,信息反应引物系统,实验条件,实验图像,实验数据分析和结果。
用于发送所需的样品:细胞(106),组织(100毫克),血液(1ml)中,刀片(100毫克),及其他样品材料,基因组DNA或总RNA(容量20升,浓度为50ng / L)。
国外客户可以在冰上发布,北京的客户可以直接联系公司获取样品。
基本信息:客户提供有关物种,基因库号,目的基因名称或特定基因序列的信息。
提供了结果:所有的试剂和消耗品,引物序列,RNA电泳并在实验设备中使用的PCR的具体电泳。详细的实验步骤原始数据(包括扩增曲线和解链曲线)和数据分析结果。备注:我们使用的定量荧光PCR设备是BIO-RAD设备。要使用的耗材是白色8排低腰管。使用的试剂是EvaGreen,SYBRGreen I的改良产品。本文档可以在任何影响下发布。在本出版物中,在实验中,客户可以随时访问并询问。根据客户的要求,每个反应重复2至3次,免费。
超过60个样品,三个或更多基因(包括内标),RNA提取,逆转录反应是免费完成的。
有关优惠和具体细节,您可以写信或致电我们。
收集方法:公司的所有科研服务必须支付50%的预付款。实验结束后,最终付款将在一个月内结算。